Hipertricose ou "síndrome do lobisomem": afeta bebês e crianças

Já existem pelo menos 17 bebês afetados pelo omeprazol contaminados com uma substância ativa que os faz crescer excesso de pêlos no corpo. O medicamento, geralmente prescrito para tratar o refluxo gastroesofágico em bebês, estava contaminado com minoxidil, uma substância ativa usada no tratamento da alopecia.

Isso me levou a produzi-los hipertricose ou o que é conhecido como "síndrome do lobisomem", uma doença muito rara caracterizada pelo crescimento de pêlos no corpo em todas as partes do corpo, especialmente na frente, costas e braços.

Os bebês nascem com uma fina camada de pêlo, conhecida como lanugo, que começa a crescer por volta da 13ª semana de gestação e desaparece no final da gestação ou nas primeiras semanas após o parto. Bebês prematuros, como não atingiram o termo, geralmente têm mais pêlos no corpo.

Mas quando falamos de crianças com hipertricose, a camada capilar é mais espessa e continua a crescer ao longo da vida. Podemos encontrar dois tipos desta doença:

  • Hipertricose generalizada: O cabelo pode estar em todo o corpo, exceto palmas e pés.

  • Hipertricose regional ou localizada: afeta apenas uma parte do corpo. Mais geralmente, o rosto ou as costas.

Em bebês e mais Pelo menos 14 bebês afetados pelo omeprazol contaminado que os levou a crescer excessivamente nos pêlos do corpo

Qual é a causa da hipertricose?

Esta doença, também conhecida como hipertricose lanuginosa congênita, que é um caso por bilhão, deve-se a uma mutação genéticae na maioria das vezes é adquirida por herança familiar, muitos membros da família podem ter essa síndrome.

As alterações podem ocorrer no embrião, no óvulo ou no esperma ou no óvulo já fertilizado. Em toda a história, apenas 50 casos de pessoas com síndrome de lobisomem foram documentados.

A causa genética da hipertricose varia de acordo com seu tipo. Se for hipertricose congênita universal, é autossômica dominante, mas quando é hipertricose congênita generalizada, é autossômica dominante ou recessiva e está ligada ao cromossomo X.

Outras vezes, pode ser causada por fatores externos, como em resposta certos medicamentos. No caso de crianças afetadas pelo omeprazol contaminado, a hipertricose desaparece até desaparecer quando para de tomar o medicamento.

Eles também podem causar isso anormalidades endócrinas ou outras doenças. Por exemplo, a porfiria tardia da pele é uma doença de pele que causa danos à derme quando em contato com os raios solares e responde aumentando a quantidade de cabelo como mecanismo de defesa.

Crianças com hipertricose

Para as crianças com esta doença, a vida social pode ser difícil, principalmente quando elas começam a fase escolar.

Sua aparência geralmente afeta sua auto-estima, tornando-se crianças retiradas e não sociáveis, por isso é muito importante apoiá-las para evitar serem marginalizadas dentro de seu grupo.

Tratamento para hipertricose

Quando a doença é adquirida, o gatilho deve ser eliminado; no entanto, quando é genético, a única solução é a depilação com cremes ou lasers ou a descoloração do cabelo.

Curiosidades históricas sobre hipertricose

A lenda dos lobisomens data da Idade Média e fala de um ser coberto de cabelos que saíam à noite para evitar a luz do sol, e quando havia uma lua cheia para ver sob sua luz. Lembre-se de que naquela época não havia eletricidade.

Antigamente, eram pessoas marginalizadas que eram expostas como fenômenos em circos, mas felizmente isso mudou.

Esta doença também é conhecida como Síndrome de Ambras, mas nesse caso o nome não se deve ao médico que o descobriu, como acontece com os outros. Ambras é o nome de um castelo em Innsbruck, na Áustria, onde várias pinturas apareceram mostrando os retratos de membros da família com cabelos no rosto.

Retratos da família Gonzalez encontrados na Ambras na Idade Média. (Licença CC)