As mães espanholas são instadas a realizar uma amniocentese de rotina a partir dos 35 anos ou quando outros testes anteriores ou histórico familiar indicarem que o bebê pode ter alguma anormalidade cromossômica.
Quando uma mãe deve decidir se deve ou não realizar a amniocentese e me consultar, a primeira coisa que digo é lembrar que aminiocentese não cura nada, evita nadaSimplesmente nos fornecerá dados bastante confiáveis sobre se a criança esperada tem problemas cromossômicos, nada mais, porque também não detecta outros problemas que também podem causar retardo intelectual ou problemas de saúde.
A aminiocentese é um teste extremamente invasivo, que envolve uma picada no intestino de uma mulher com uma agulha longa para coletar uma amostra de líquido aminótico. Para minimizar o risco de perfurar o bebê, ele é coordenado com um ultrassom. No entanto, existem erros e riscos.
Aminiocentese É feito entre as semanas 12 e 16 normalmente e os resultados podem levar duas ou três semanas. É um enorme ônus emocional, pois, além da incerteza, da preocupação e da possível decisão de abortar, faz com que as mães sofram e achem difícil manter a alegria e a confiança, principalmente no que diz respeito à conexão com o bebê. .
Riscos da aminiocentese
Dados gerais indicam que existem riscos na amniocentese: a possibilidade entre 200 de que a aminiocentese acabe desencadeando um aborto indesejado; portanto, as possibilidades de anormalidades cromossômicas e a decisão que a mãe tomará devem ser confirmadas se confirmadas.
Geralmente é feito rotineiramente após os 35 anos, porque é quando as possibilidades estatísticas da criança que vem com alterações cromossômicas são iguais às do aborto devido ao teste.
Mas nem impede nem cura, é simplesmente usado para descobrir se a criança tem Down ou outras alterações, colocando na escala que existe a mesma chance de perdê-la, mesmo que ela não tenha nada.
Perder um bebê de amniocentese
Perder um bebê desejado e saudável devido à amniocentese Pode ser uma dor enorme, que eu, na verdade, não enfrentaria, é claro, no meu caso, não realizaria o teste, pois não abortaria um bebê, mesmo que ele "desse errado".
Prefiro deixar ao destino, confiar, brincar de perder um filho desejado por causa das mesmas chances de que eu não era saudável cromossômica. Mas acho que todos deveriam valorizar muito, com todos os dados, a decisão de fazer um teste que envolva perigos. Se as chances de o feto morrer com o teste são as mesmas de ter Down, não sei se realmente vale a pena fazer, é uma coisa muito complicada de se decidir.
Experiências pessoais cheias de emoção
De qualquer forma, se eu não nascesse saudável por outras razões, quaisquer que fossem, eu gostaria de receber e amar o mesmo, então Eu nunca pensei que valeria a pena saber se eu tinha anormalidades cromossômicas Bem, eu não abortaria se eles fossem confirmados.
Essa foi a decisão que tomei quando estava esperando meu filho. Decidi não fazer o teste, pois tinha certeza de não abortar, mesmo que a criança tivesse Down ou outras alterações. Tendo decidido isso, valeu menos a pena brincar com a amniocentese.
Li muito sobre como os pais que têm um filho com essas características vivem e decidi que meu trabalho seria, nesse caso, cuidar de que eu tivesse os estímulos necessários para atingir seu potencial máximo e me dedicar a deixar tudo o mais atado possível para que eles não O material ou o emocional estarão faltando quando eu partir.
No entanto, minha melhor amiga, ela encontrou uma situação real algum tempo depois. Os exames de sangue já apontaram um alto risco de Down. Até procuramos outros exames complementares realizados na Espanha, não invasivos, para abordar o diagnóstico.
Tudo apontava para um bebê com Down e com sérios problemas no coração, uma vez realizada a análise ultrassonográfica mais complexa. Eles haviam decidido não seguir em frente se a amniocentese o confirmasse, mas queriam ter essa segurança antes de tomar a decisão de um aborto. Um adulto em sua família sofreu um retardo mental grave, e isso os marcou. Ela estava arrasada, ainda estava conversando com o filho, embora não quisesse que ele nascesse se sua vida, ela estava convencida, estivesse sofrendo. Eu respeitei sua decisão e entendi que era, na sua maneira de ver as coisas, algo corajoso e cheio de dor.
Na verdade, pensar em um bebê que, para sobreviver, tem que sofrer muitas operações, me aterroriza, especialmente se ele é uma criança que não deveria ter uma chance de ter uma vida normal. Mas, por outro lado, eu sabia que mães que tiveram filhos com inesperados inesperados, crianças que superaram as operações cardíacas e que continuam crescendo felizes em suas famílias e alcançam grandes realizações, são amadas e felizes, embora não possamos saber o que o destino vale para eles. E é que o destino é algo que ninguém pode saber.
Aquele pequeno não nasceu. Não por um diagnóstico de amniocentese, nem pela decisão de seus pais, mas por causas naturais, já que seu coração parou de bater. Ele tem um nome e um lugar na família e hoje sua mãe ainda o ama, mesmo que ele tenha decidido não nascer. E seu pai, que faleceu, certamente cuida dele, pelo menos, eu me sinto assim.
Lembro-me de outra mãe, que não conheço pessoalmente, mas tenho lido Paideia em seu blog há anos e aprendendo com ela. Ela decidiu que seu filho nasceu, e acompanhou-o nos poucos dias em que esteve no mundo. Também me senti muito corajoso com a decisão dele e fiquei empolgado ao pensar que uma vida tão curta poderia encher sua família de amor e receber tanto amor. Convido você a ler sua experiência, porque ele não pode deixar ninguém tão desamparado, algo tão cheio de emoções bonitas e tristes.
O medo de ter um filho com problemas
A principal preocupação que mães e pais geralmente me explicam não é que o filho não seja saudável ou que não tenha uma inteligência normal, ou que duvide que o amariam, cuidem dele e dêem todo o possível para ter uma vida feliz e feliz. possível autonomia, mas o medo de que a criança com atraso vivesse quando estivesse desaparecida e não pudesse mais cuidar bem dela.
Órfãos do amor
Essa preocupação é ainda maior entre aqueles que cresceram com um parente afetado por uma síndrome, pessoas adultas hospitalizadas em centros por não conseguirem se defender sozinhas e muito órfãs de amor quando seus pais estão desaparecidos. Geralmente, é a razão fundamental pela qual os pais decidem fazer amniocentese e realizar um aborto se o diagnóstico for confirmado. Vivem com muita dor e, nesses casos, meu acompanhamento no duelo, embora não compartilhe intelectualmente a decisão, ofereço-a de coração.
Te entendo. Pensar que uma criança que não pode cuidar de sua vida será deixada sozinha sem nós é uma coisa terrível. Não sei se essas pessoas mudariam suas vidas, minimizariam o amor que receberam quando crianças, prefeririam não existir. Não sei, mas compreendo a dor dos pais que sustentam o filho com esse desamparo e desejam evitar esse sofrimento se não tiverem crenças religiosas que os impeçam de fazer um aborto.
No entanto, quando falamos de um filho ou irmão que sofreu uma doença ou acidente incapacitante, eles geralmente repensam tudo. E é que em assuntos tão delicados e que têm muito a ver com amor, nada é branco ou preto, nada é certo, não podemos julgar, e só temos a orientação do coração para tomar uma decisão.
Amniocentese não cura
Mas é uma decisão pessoal muito delicada, tanto para realizar o teste quanto para não prosseguir com a gravidez, então, como expliquei, simplesmente lembro às mães que amniocentese não cura e isso é uma roleta nas mãos da ciência, colocamos as mesmas chances de perder um bebê sem problemas do que ter um com eles.
