Já conhecemos os diferentes tipos de gêmeos que podem existir e quais são as chances de ter gêmeos. Como aprendemos, a criação de gêmeos é o resultado de um processo complexo de divisão celular, que em caso de falha pode levar a casos raros de gêmeos.
Em primeiro lugar, falaremos de casos raros de gêmeos monozigóticos ou univiteliais, ou seja, aqueles que resultam da fertilização de um único óvulo e um espermatozóide que forma um zigoto que multiplica sua carga genética para se dividir em dois fetos.
Embora seja muito raro, quando a segmentação não está correta, ocorrem erros genéticos, como os descritos abaixo.
Entre gêmeos monozigóticos ou univitelinos (gêmeos idênticos):
Gêmeo parasita ou "Feto no feto"
Ocorre em um em cada 500 mil nascimentos e ocorre devido a um erro genético durante a fertilização do óvulo. A segmentação das duas células que darão origem ao feto não ocorre como deveria, causando um embrião absorve o outro durante o crescimento.
Um gêmeo atrofiado que não foi formado é encontrado dentro do outro gêmeo, beneficiando-se da circulação fetal, como um parasita. É extremamente raro ocorrer, mas na maioria dos casos é diagnosticado nos primeiros anos de vida (89% antes dos 18 meses) e até mesmo durante a gravidez por ultrassom.
Geralmente, é diagnosticado como um tumor (chamado teratoma) composto de tecidos embrionários que está dentro do corpo de seu irmão gêmeo.
Gêmeo Evanescente
A síndrome dos gêmeos evanescente ou ausente já foi explicada no blog há alguns meses atrás. É uma gravidez gemelar na qual um dos fetos não se desenvolve adequadamente durante os estágios iniciais da gravidez e acaba desaparecendo dentro do útero.
As causas pelas quais um dos fetos não se desenvolve e é absorvido pelo útero sem deixar vestígios são desconhecidas, mas a pesquisa mostrou que o fenômeno certamente ocorre.
Gêmeos presos ou suspensos (síndrome da transfusão fetal)
Também conhecida como síndrome dos gêmeos transfundidos, ocorre em gêmeos que compartilham a placenta (univitelina ou monocoriônica).
É um grande desequilíbrio hemodinâmico e ocorre quando o sangue de um dos gêmeos (doador) passa para o outro gêmeo (receptor). Eles têm um tamanho desigual. Um é menor que o outro, sofre atraso no crescimento intra-uterino, desidratação e anemia, às vezes sendo envolvido em sua membrana amniótica como se estivesse "preso".
Por outro lado, o maior sofre de pressão arterial mais alta e pode desenvolver insuficiência cardíaca.
Gêmeos siameses ou unidos
Ocorre em um em cada 200 mil nascimentos quando gêmeos nascem unidos Em algum lugar em seus corpos. Normalmente, a divisão embrionária ocorre nos primeiros 13 dias após a fertilização, mas quando ocorre tardiamente, após o décimo terceiro dia, a divisão é incompleta, causando o desenvolvimento de bebês acoplados ou fundidos. Quando a divisão ocorrer mais tarde, mais órgãos compartilharão.
Dependendo da parte do corpo que os une, eles são classificados em: toracófagos (unidos pela região esternal, pirofógicos (unidos pelas costas), isquiópagos (unidos pela pelve) e craniopagos (unidos pela cabeça).
A causa que causa uma divisão incompleta é estranha aos genes, ou seja, não é herdada nem será transmitida às crianças. Dependendo da conexão entre os dois irmãos, é avaliada a possibilidade de separá-los por meio de intervenção cirúrgica. A operação é muito complexa, mas já vimos nas notícias vários casos de irmãos siameses que foram separados com sucesso.
Gêmeos idênticos, mas de sexo diferente
Gêmeos monozigóticos ou univitelinos (gêmeos idênticos) são o produto da união de um óvulo e um espermatozóide que é então dividido em dois, de modo que compartilham a carga genética e são do mesmo sexo.
Uma rara exceção a essa regra é quando um dos gêmeos contribui com todos os seus cromossomos (46), incluindo os cromossomos XX (feminino) e XY (masculino), enquanto o outro contribui com apenas 45 que faltam no cromossomo Y, ou um dos cromossomos X.
Como existe apenas um cromossomo X, o segundo gêmeo será necessariamente uma menina (se não houver cromossomo Y) que carrega uma doença conhecida como Síndrome de Turner (Ocorre apenas em mulheres e é caracterizada pela ausência total ou parcial do cromossomo X). As meninas que sofrem dessa síndrome, que afeta uma em 2.500, são muito mais baixas que o normal, não atingem a maturidade sexual e não podem ter filhos.
Até agora, falamos sobre casos raros de gêmeos monozigóticos ou univitelinos, mas também existem casos raros quando falamos de gêmeos bicogóticos ou bivitelinosisto é, quando dois óvulos são fertilizados por dois espermatozóides independentemente, mas se desenvolvem ao mesmo tempo no interior do útero da mãe. Casos raros podem ocorrer dependendo de como e quando a fertilização ocorre.
Entre gêmeos bicigóticos ou bivitelinos:
Superfetação
Ocorre quando um ovo é liberado pela mulher enquanto ela já está grávida (algo muito raro). Se a mulher tiver relações sexuais e se verificar que esse óvulo é fertilizado por um espermatozóide, isso resulta em duas gestações ao mesmo tempo, ou seja, gêmeos de diferentes idades gestacionais.
Superfecundação
Quando dois óvulos são fertilizados por dois espermatozóides de dois homens diferentes. Para esclarecer, a mulher libera um óvulo, faz sexo com um homem e um de seus espermatozóides fertiliza o óvulo da mulher. No mesmo ciclo, ele volta a ovular, mantém relações sexuais com outro homem e um de seus espermatozóides fertiliza o segundo óvulo da mulher, dando origem a uma gravidez de gêmeos de pai diferente Eles compartilham o útero.
Como você pode ver, embora não seja usual, muito menos, às vezes podem ocorrer gestações com características excepcionais, dando origem a casos raros de gêmeos como os que descrevemos.
