Testes genéticos antes da gravidez para conhecer os problemas que o bebê poderia ter

Se falamos sobre um teste a ser realizado antes do nascimento de um bebê, você certamente pensará nos testes de gravidez, que informam se a mulher está grávida ou não. No entanto, não é o único, pois existem alguns testes genéticos realizados antes da gravidez para conhecer os problemas que o bebê poderia ter resultante de um casal específico.

Eles custam 450 euros e servem para atender quais são as doenças que um bebê poderia ter baseada na herança de um homem e uma mulher, mesmo quando nenhum deles sofre de qualquer doença. No momento, eles geralmente são usados ​​apenas em casos de doação para tratamentos de reprodução assistida, mas existem, estão disponíveis para qualquer pessoa que possa pagar e é muito provável que logo gerem alguma controvérsia.

Doenças que os pais não têm?

No caso de um dos pais ter uma doença hereditária conhecida, é fácil pensar que a criança também sofra disso. No entanto, nem tudo o que carregamos nos genes vem à luz. Muitas pessoas somos portadores de mutações genéticas com alterações que não desenvolvemos, porque são alelos recessivos (que em combinação com um alelo dominante saudável da outra pessoa, nunca viriam à tona). Agora, se o pai e a mãe são portadores de uma doença recessiva, quando se trata de ter filhos, o bebê teria 25% de chance de sofrer dessa doença ativamente.

Em que consistem esses testes?

No nível dos tratamentos de fertilização, o IVI vem realizando esses testes há algum tempo, chamados de Diagnóstico Genético Pré-Implantação. Desde dezembro, eles também são realizados em Dexeus, Barcelona, ​​onde podem ser feitos por motivos de fertilização ou porque um casal quer fazê-los.

Eles consistem na análise dos genes do pai e da mãe olhando para cima um total de 200 possíveis mutações, que são os mais comuns na área em que vivemos. As alterações procuradas são aquelas de caráter recessivo, que, como explicamos, tornam os pais portadores saudáveis, que não sabem que são portadores de nada, que, se se reunirem com outra pessoa saudável com a mesma mutação, teriam o risco mencionado. antes de ter um bebê com a doença.

As doenças que podem ser examinadas incluem algumas conhecidas como fibrose cística, distrofias musculares, como Duchenne, síndrome do X frágil ou fenilcetonúria.

Por que eles são usados ​​em tratamentos de fertilidade

Quando você solicita um tratamento de fertilidade e gametas doadores são usados, sejam óvulos ou esperma, o doador deve ter um fenótipo semelhante (se um óvulo doador for usado, por exemplo, uma de uma mulher com características semelhantes às da mãe em que será implantada). Bem, a isso agora é adicionada a possibilidade de poder selecione também os óvulos (ou esperma) que não têm uma mutação recessiva que também possui o material do cônjuge, para evitar essa chance de 25% da criança que sofre da doença. Obviamente, o teste não garante que a criança nasça totalmente saudável, já que 200 doenças são controladas, mas há muito mais.

Se é ético? Pois não sei. A mim não parece ruim. Estamos falando de escolher um óvulo ou outro, não fertilizado, com base em possíveis doenças que poderiam ser evitadas. Se escolhêssemos a cor dos olhos ou do cabelo da criança, temas banais, eu pensaria de maneira diferente, mas como temos que acabar usando células reprodutivas de doadores, a menos que possamos evitar a probabilidade de que o bebê tenha uma doença que Isso pode ser sério.

E se não falarmos sobre doação?

Ok, no caso de reprodução assistida, pode ser lógico, mas e se não falarmos sobre doação? E se eu for com meu parceiro, não tivemos filhos, e fazemos? Teremos resultados que nos dirão que não temos nenhuma mutação recessiva ou que temos. Eles podem nos dizer que podemos ficar calmos, porque nossos filhos não a herdarão, ou podem nos dizer que temos uma chance entre quatro de ter um filho com uma certa doença. O que fazemos então? Não conceber? Adotar? Separe e encontre um parceiro mais compatível?

Não sei, parece excessivo que duas pessoas saudáveis ​​querem saber se são portadoras de alguma doença apenas para saber se existe a possibilidade de ter um filho com ela. Excessivo porque conhecer envolve ter que tomar decisões, e eu não entendo que decisão um casal pode tomar com esses dados. Como você vê isso?