A imunodeficiência combinada grave, mais conhecida como síndrome da bolha infantil, é uma doença que apenas os meninos sofrem. As meninas, embora possam ser portadoras, não sofrem com isso.
É por esse motivo que os casais que queriam ter filhos e nos quais a mulher carregava a doença costumavam ter apenas meninas. Agora, graças a uma nova técnica, nasceu em Madri em primeiro filho do sexo masculino livre da síndrome da bolha infantil.
A descoberta foi feita na Fundação Jiménez Díaz e foi possível pela seleção genética pré-implantação, ou o que é o mesmo, a possibilidade de analisar os genes do embrião para ver se ele foi afetado pela doença. Até o momento, o máximo que foi alcançado foi o nascimento de meninas saudáveis, sem sequer serem portadoras (apenas três casos no mundo), e antes delas o que simplesmente foi feito foi selecionar as meninas para evitar o sofrimento da doença, mesmo correndo o risco de serem transportadoras.
Bem, com o protagonista familiar das notícias, a técnica poderia ser feita e levá-los a ter um bebê masculino saudável. A mãe é portadora da doença e já teve uma menina saudável. Houve duas gestações de crianças do sexo masculino, para as quais foram realizados testes de diagnóstico pré-natal nas primeiras semanas, resultando em ambos os fetos com a doença (metade das crianças sofre com a doença e a outra metade não). O casal decidiu abortar nos dois casos.
Dada a história da família, decidiu-se tentar selecione geneticamente um homem saudável, para evitar a possibilidade de uma nova gravidez e talvez um novo aborto. Para isso, eles submeteram o casal a um ciclo de fertilização in vitro. Eles extraíram uma ou duas células dos embriões resultantes e fizeram um estudo genético para determinar o gene alterado. Assim, eles puderam ver quais eram saudáveis e quais não eram e, portanto, implantaram na mãe os embriões que não tinham a doença.
Agora que a criança nasceu, os pais estão encantados, porque já pensavam que não teriam mais filhos e menos ainda pensavam que poderiam ser um menino. Graças à técnica agora eles têm um bebê saudável que não sofre da doença rara da síndrome da bolha infantil, que sofre uma em cada 100.000 crianças, que consiste em uma séria afetação do sistema imunológico que faz com que muitas crianças não vivam mais do que dois anos, devido ao risco de infecções que não têm tratamento farmacológico possível (pneumonia, meningite viral, infecções de pele etc.).
Sei que selecionar embriões para determinar como deve ser um bebê é eticamente complicado. No entanto, em casos como este, em que doenças raras são evitadas sem tratamento, eu me posiciono a favor por uma simples razão: se eu fosse o pai e pudesse escolher entre ter um filho com essa doença ou não, Eu também passaria por esse tratamento.
