Há três anos, o primeiro bebê medicado nasceu na Espanha, um adjetivo atribuído a ele por ser geneticamente selecionado sem uma doença herdada e, portanto, poder salvar seu irmão.
Isso aconteceu no Hospital Universitário Virgen del Rocío, em Sevilha, onde No último sábado, nasceu uma menina que chegou como se fosse uma luz no caminho escuro da doença de seu irmão. e talvez seja por isso que seus pais decidiram nomeá-lo Estrela.
Seu irmão Antonio é afetado por grave aplasia da medula espinhal, uma doença que causa o desaparecimento das células responsáveis pela produção de sangue na medula óssea, ou seja, um doença grave, porque seu corpo é cada vez menos capaz de "criar" novas células sanguíneas que substituem as que não servem mais.
Enquanto Antonio estava doente, os serviços de saúde começaram a procurar na rede espanhola de medula óssea (rede REDMO), onde infelizmente eles não encontraram doadores compatíveis. Antonio estava piorando, a ponto de nos últimos meses precisar de transfusões de sangue quase semanalmente.
Estrella, a esperança deu vida aos pais e ao irmão mais velho nasceu no dia 11 por cesariana, pesando 3.480 kg de peso. O sangue do cordão umbilical, que é o que curará a doença de Antonio, permanece armazenado no Banco Andaluz de Cordão Umbilical, aguardando a programação do transplante.
As as chances de sucesso do transplante são de 70%, de acordo com especialistas. Os pais dos pequenos sabem disso, mas esperam que tudo corra bem, principalmente porque o que mais anseiam é que seus filhos comecem a viver uma vida normal, como crianças da sua idade: “Estamos cheios de alegria porque temos nossa filha e porque ela também ajuda o irmão”.
A Unidade de Manejo Clínico de Genética, Reprodução e Medicina Fetal realizou, até o momento, sete intervenções relacionadas à seleção embrionária desde que, em 2006, o Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) foi incluído como oferta nos serviços do sistema de Saúde andaluza Dos sete casos, dois foram concluídos com sucesso, a eficácia do procedimento sendo próxima de 30%.
É verdade que não é muito, considerando o total de casos, mas pelo menos resta, para as famílias, saber que tudo foi feito, inclusive tentar ter um filho sem a doença do irmão, para que, além de aproveite, pode curar o mais velho.
Não sei você, mas esses casos me parecem boas notícias no nível da saúde, porque entendo o quanto os pais podem sofrer quando o filho está gravemente doente e, principalmente, porque Entendo o que uma criança pode sofrer quando está gravemente doente.
Não quero a doença para ninguém, mas o que sei é que nenhuma criança merece sofrer de uma doença que a faça viver de hospital em hospital dia sim, dia também. Se a ciência e a tecnologia nos permitem ter uma mãe e ter outro bebê que possa curar o primeiro, eu me inscrevo no carro, sem hesitar.
Comento isso porque os casos de medicamentos para bebês geralmente geram polêmica, porque em alguns setores da população, não parece bem visto que a seleção genética de um embrião para nascer sem doença e cuja missão é salvar uma criança que poderia ser predestinada para não ser salva. Como eu disse, não estou com eles. Eu me inscrevo no carro científico, se isso significa esperança para pais e filhos que pegariam uma unha queimada se pudessem curar uma doença grave.
