Apenas apresentou um nova técnica de diagnóstico pré-natal desenvolvido por Genetadi Biotech chamado Amniochip que permite detectar 150 síndromes genéticas diferentes.
A técnica de amniocentese é aprimorada, concentrando-se em três pontos importantes em que o convencional falha: possui maior sensibilidade, detecta um número maior de síndromes, incluindo malformações e retardo mental idiopático que não são detectados com um cariótipo convencional, e Os resultados são obtidos em apenas 48 horas em comparação com duas ou três semanas da outra, uma vez que não requer cultura de células.
O procedimento para amostragem é o mesmo que para uma amniocentese convencional. Uma agulha precisa ser inserida no útero para coletar o líquido amniótico a ser analisado. Ou seja, continuar sendo invasivo é um teste com riscos que pressupõe uma possibilidade entre 200 de um aborto ou complicações na gravidez.
Amniochip É baseado em uma tecnologia de microarray ou "chips genéticos de hibridação genômica" (termos que as pessoas comuns não entendem, mas é um sistema complexo de identificação de alterações genéticas) e possui uma resolução diagnóstica 100 vezes maior que as técnicas do estudo cromossômico usual.
A amniocentese é um teste pré-natal que é realizado entre a 12ª e a 16ª semana de gestação em caso de suspeita de anormalidades cromossômicas e geralmente é um teste de rotina em mulheres grávidas com mais de 35 anos de idade, embora os pais tenham o direito de decidir se desejam ou não realizá-lo. .
Está nova técnica pré-natal chamada Amniochip Será realizada mediante prescrição médica do ginecologista ou obstetra a gestantes acima de 35 anos, casais com histórico familiar de síndromes genéticas ou com abortos espontâneos anteriores e gestantes com marcador triplo positivo ou com suspeita de malformações por ultrassom.
Promete ser uma maneira eficaz de detectar um número maior de anormalidades genéticas. Como avanço tecnológico, parece ser um sucesso, no entanto, técnicas de diagnóstico não invasivas também são muito avançadas. Embora seus altos custos previnam até o momento, eles podem alcançar todas as mulheres grávidas consistindo em extrair uma amostra de DNA fetal através de uma amostra simples de sangue da mãe, sem nenhum risco.
De qualquer forma, ter uma amniocentese é uma decisão muito pessoal que deve ser tomada com responsabilidade e com base em informações reais.
