A Síndrome de DiGeorge é um distúrbio genético em que cada pessoa que o possui pode ter uma imagem diferente, mas o mais comum dessa síndrome são defeitos cardíacos e a ausência ou falta de desenvolvimento das glândulas timo e paratireóide.
O timo é uma glândula que fica atrás do esterno e, entre outras coisas, controla o sistema imunológico do corpo; portanto, essa patologia fatal que em 1% dos afetados não tem timo, geralmente termina com a morte devido a infecções graves que o sistema imunológico não pode defender. São crianças afetadas por uma imunodeficiência mortal.
Mas há novas esperanças Para crianças que sofrem da síndrome de DiGeorge com deficiência no timo, o Duke University Medical Center realizou transplantes para mais de 30 crianças, alcançando resultados esperançosos e 75% dos pacientes ainda estão vivos. Após a obtenção do tecido do timo de crianças que, para serem submetidas à cirurgia, devem ser removidas parte do timo, cultivadas em laboratório e depois transplantadas para o receptor, em apenas 3 ou 4 meses, as crianças apresentam linfócitos T que reconhecem e atacam agentes infecciosos invasores.
No momento, este é o único centro médico do mundo onde esse tipo de transplante é realizado, mas são bons resultados que em breve melhorarão, dando a oportunidade de viver para crianças nascidas com esse distúrbio genético.
O estudo foi publicado no jornal Blood.
