O Fenilcetonúria É uma doença metabólica congênita e herdada causada pela falta de uma enzima que o corpo usa para transformar um aminoácido essencial (aminoácidos são a base das proteínas e nossas necessidades diárias de proteína são realmente necessidades de aminoácidos), chamadas fenilalanina
O que causa essa doença é o acúmulo de fenilalanina no sangue e nos fluidos corporais do bebê. Esse distúrbio pode afetar o cérebro da criança, causando retardo mental.
Felizmente, geralmente é detectado nos primeiros dias após o nascimento do bebê e, em caso de diagnóstico, o tratamento adequado é fornecido por meio de um leite especial. Quando a criança começa a receber alimentos sólidos, geralmente são vegetais, estabelecendo principalmente uma dieta vegetariana que fornece a quantidade mínima de fenilalanina. A incidência desse distúrbio metabólico é de uma criança para cada 20.000, tem uma incidência mínima, mas isso não é algo que não devemos levar em consideração. Se o seu filho tiver esse distúrbio metabólico, a Federação das Associações Espanholas de Fenilcetonúria e outros distúrbios do metabolismo (FAEFOTM) poderão orientá-lo sobre suas possíveis dúvidas relacionadas ao tratamento, alimentação etc.
Esta associação não possui um site, mas você pode contatá-lo ligando para 954 235 724 ou pelo e-mail [email protected].
