A doença celíaca é uma condição comum e auto-imune do intestino delgado que persiste por toda a vida e é causada por uma reação ao glúten, uma proteína encontrada no trigo, cevada, aveia e centeio.
Estima-se que a doença celíaca afeta uma em cada 100 crianças na Europa e pode ocorrer em qualquer idade, tanto em bebês quando se introduz a alimentação complementar, quanto em crianças e adolescentes. É uma das doenças crônicas mais comuns relacionadas à alimentação entre meninos e afeta mais as meninas do que os meninos. Embora mais e mais casos sejam diagnosticados, Até 80% dos casos pediátricos de doença celíaca na Europa permanecem sem diagnóstico.
A doença celíaca é hereditária?
A doença celíaca não é hereditária, mas é existe uma predisposição genética sofrer. A probabilidade de desenvolver doença celíaca é de um em cada dez para crianças com um parente de primeiro grau diagnosticado.
Eles também estão entre os grupos de risco com maior predisposição para a doença celíaca: pessoas com diabetes tipo 1, síndrome de Turner, síndrome de Down, doença auto-imune da tireóide, síndrome de Williams e doença auto-imune do fígado.
Apesar de ser fácil de detectar e tratar, o diagnóstico pode demorar até oito anos.Sintomas da doença celíaca em crianças
Na maioria das pessoas celíacas, um ou mais sintomas são manifestados, embora também existam pessoas assintomáticas que não sentem nenhum desconforto. Os sintomas mais frequentes em crianças são:
- inchaço ou sensação de plenitude ou inflamação no abdômen
- diarréia crônica
- constipação
- gás
- náusea
- fezes gordurosas e fedorentas que flutuam
- dor de estomago
- vômito
- cabelo frágil
Por sua vez, a não absorção de nutrientes na infância pode causar:
- dano permanente ao esmalte dos dentes
- puberdade tardia
- atraso no desenvolvimento de bebês
- alterações de humor ou sensação de desconforto ou inquietação
- crescimento atrofiado e baixa estatura
- perda de peso
Como é diagnosticado?
No caso de suspeita de sintomas relacionados à doença celíaca, o próximo passo é realizar um exame de sangue para a detecção de anticorpos característicos da doença celíaca.
Em alguns casos, isso pode ser suficiente, mas na maioria das vezes é necessário executar uma biópsia intestinal para confirmar o diagnóstico. Atualmente, é o teste de ouro disponível para detectar com precisão se existe doença celíaca e o grau de lesão intestinal de acordo com os critérios de Marsh.
Além disso, ao confirmar o diagnóstico, é aconselhável avaliar se o restante da família (irmãos, pais e filhos) também pode ser afetado pela doença.
A importância do diagnóstico precoce
O cumprimento adequado do protocolo de diagnóstico precoce é essencial para detectar a doença celíaca a tempo e evitar o aparecimento de doenças associadas a um diagnóstico tardio ou à falta de diagnóstico.
Atualmente, o único tratamento para a doença celíaca é um acompanhamento rigoroso ao longo da vida de uma dieta sem glúten.A pesquisa sobre a doença continua a progredir, e até se fala em uma possível vacina não muito longe. Felizmente, em pouco tempo, haverá boas notícias para os celíacos e, especialmente, para as crianças com doença celíaca, que precisam aprender a viver sem glúten desde tenra idade.
