Noah Wall nasceu com espinha bífida e uma hidrocefalia grave que afetou 98% do tecido cerebral. Os médicos disseram aos pais que ele não sobreviveria, mas esse pequeno britânico desafiou a ciência.
Hoje tem quatro anos, aprendeu a ler e escrever e seu cérebro se desenvolveu até atingir 80% de sua capacidade. E embora sua espinha bífida tenha resultado em uma paralisia torácica descendente, Noah é uma criança feliz, que estuda, brinca e se diverte como todas as crianças da sua idade.
Eles diagnosticaram sua doença no terceiro mês de gravidez
No terceiro mês de gravidez, os médicos disseram aos pais de Noah que o bebê veio com espinha bífida, um defeito no tubo neural que pode afetar o cérebro, a coluna vertebral ou a medula espinhal.
No seu caso específico, espinha bífida causou hidrocefalia grave que ele "matou" 98% de seu cérebro, então os médicos não previram seu futuro fora do útero e alertaram seus pais de que se ele pudesse sobreviver, ele o faria com um deficiência física e mental grave.
Quando o pequeno Noah nasceu, as previsões feitas por ultrassom foram confirmadas e foi visto que líquido cefalorraquidiano impediu o cérebro de desenvolver na sua totalidade, sendo reduzida a uma fina camada que ocupava apenas dois por cento.
No entanto, e contra todas as probabilidades, o bebê estava servindo semanas de vida e os médicos decidiram operar para fechar a ferida aberta nas costas causada pela espinha bífida e drenar o excesso de líquido do cérebro.
"Passei a gravidez planejando o funeral do meu filho"- diz Shelly, 44, ao jornal The Telegraph. Mas, mais uma vez, Noah estava disposto a continuar lutando e, embora se desenvolvesse mais lentamente do que outros bebês da mesma idade, começou a reagir a estímulos, a sorrir balbuciar e com dois anos ele se sentou completamente ereto, cantou e brincou como as outras crianças.
Com três anos, um novo scanner cerebral revelou que o espaço livre restante após a extração do líquido cefalorraquidiano havia permitido o cérebro se expande e cresce até 80% de sua capacidade normal.
Seus pais e sua irmã, seu grande apoio
Seus pais e sua irmã, 23, nunca cessaram seus esforços para estimular o cérebro de Noé e, graças a eles, a criança está aprendendo a ler e escrever e vai para a escola com outras crianças da idade dele.
Sua mãe desistiu de levá-lo a uma escola especial porque, em suas palavras, "ele não queria que ele perdesse as experiências cotidianas que são vividas em qualquer berçário". No entanto, eles decidiram levá-lo apenas uma vez por semana e procurar uma escola pequena com turmas pequenas, pois o pequeno se sente desconfortável com o barulho excessivo.
"Noah está empolgado e prepara sua bolsa todos os dias com seus livros, seu almoço e seus lápis de cor. Ele até tem um kit de esportes porque quer jogar futebol um dia" - explica sua mãe, orgulhosa.
E é que apesar da deficiência motora que causou espinha bífida, seus pais estão determinados a caminhar um dia.
"Ele nos dirá até onde quer ir e o que quer fazer da vida" - comenta sua família.
Seus pais criaram em 2015 o blog Hugs for Noah, e uma conta no Facebook e Twitter onde anunciam a história de superação de Noah, ajudam a aumentar a conscientização e mostram orgulhosamente todo o seu progresso.
Porque o pequeno Noah, não é apenas uma criança nascida com 2% do cérebro que conseguiu desafiar os médicos, mas é um ótimo exemplo de superação e luta digna de admiraçãoFotos Facebook Noah Wall Model
Via The Telegraph, ABC
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