É um teste para detectar anormalidades cromossômicas no feto que chegou à Espanha há alguns anos como alternativa não invasiva à amniocentese. Não é realizado a granel ou é financiado pelo sistema público de saúde. Se você quiser fazer isso, precisa ir a um centro privado e custa cerca de 700 euros.
É um análise de DNA fetal capaz de detectar com 99% de confiabilidade as anormalidades cromossômicas mais frequentes no feto. Mas também, de acordo com a Conferência Anual da Sociedade Europeia de Genética Humana, também detecta três tipos de câncer na mãe cedo, isto é, antes que eles mostrem sintomas. Estes são carcinoma ovariano, linfoma folicular e linfoma de Hodgkin.
Muito possivelmente, essa análise acabará substituindo a amniocentese, já que os mesmos resultados podem ser alcançados no feto e, de acordo com esses nove achados, também informações muito úteis sobre a mãe e também não apresentam riscos para os dois, assim como a amniocentese. .
O teste consiste em extrair uma amostra de sangue da mãe a partir da qual o DNA fetal é isolado. Esse DNA flutuante do feto presente no sangue da mãe pode ser usado para escanear problemas genéticos e detectar doenças hereditárias específicas, como a síndrome de Down, mas também muitas outras doenças além das síndromes trissoméricas tradicionais.
O estudo testou a análise em mais de 6.000 mulheres grávidas para examinar outros cromossomos do que o habitual e identificou, sem esperar, "três alterações genômicas diferentes em três mulheres semelhantes às encontradas no câncer".
Esses pacientes foram encaminhados para realizar mais exames médicos para câncer e finalmente eles foram diagnosticados com a presença de três tumores em um estágio muito inicial: carcinoma ovariano, linfoma folicular e linfoma de Hodgkin.
Os pesquisadores não querem se apressar e dizem que o estudo "não oferece dados reais e confiáveis", que pode ter sido uma descoberta casual e que não é exatamente o que eles estavam procurando. Mas talvez eles tenham encontrado um tesouro.
A análise do DNA no sangue é capaz de identificar mutações no DNA de qualquer pessoa, de modo que uma nova janela possa ser aberta para a detecção precoce do câncer em mulheres.
