Uma nova técnica desenvolvida por cientistas da Universidade Chinesa de Hong Kong marca um antes e um depois no diagnóstico pré-natal, pois permite reconstruir o genoma completo do feto a partir de uma amostra de sangue da mãe.
Apenas analisando o sangue materno, qualquer doença causada por alterações genéticas pode ser detectada, muito mais do que as atualmente detectadas. Além disso, e não menos importante, para isso, você não precisará usar meios invasivos, como a amniocentese, que trazem riscos para a mãe e o bebê.
A partir das variações do código de DNA no genoma de um feto, será possível descobrir, vários meses antes do parto, se o bebê pode herdar doenças congênitas, como fibrose cística ou outras doenças.
Foi descoberto em estudos anteriores que o DNA flutuante do feto presente no sangue da mãe pode ser usado para detectar doenças hereditárias específicas, como a síndrome de Down. Mas essa nova descoberta amplia o leque de possibilidades para detectar mais doenças.
"Antes do presente trabalho, não estava claro se o genoma fetal completo está representado no plasma materno, nem se as proporções relativas do DNA fetal e materno são constantes".
Isso pode ser decifrado o genoma do feto a partir de uma amostra de sangue da mãe É um grande avanço no campo da medicina pré-natal, porém eles alertam que a técnica ainda está em fase experimental. Ele precisa ser implementado em larga escala para realmente verificar sua eficácia e tempo suficiente até que se torne uma realidade ao alcance das mulheres grávidas.
"Embora ainda esteja na fase de prova de conceito, este estudo mostra que o seqüenciamento do DNA do plasma materno facilita uma maneira não invasiva de analisar todo o genoma em busca de problemas genéticos".
Tudo parece indicar que testes invasivos na gravidez, como amniocentese e análise de vilosidades coriônicas, são numerados em dias. E que, no futuro, será mais acessível para todas as mulheres grávidas, não apenas as de grupos de risco, para detectar possíveis doenças congênitas no feto.
