Testes pré-natais IV: Triagem tripla

Ele triagem tripla ou teste triplo É um dos testes fundamentais nos testes de pré-natal realizados pelo ginecologista para a gestante. É simples, consiste em um exame de sangue no qual são medidos parâmetros especiais que, dependendo de serem aumentados ou diminuídos, podem indicar se há alguma alteração no feto.

Essas substâncias são diferentes hormônios e proteínas sintetizadas na placenta e no feto:

• Alfafetoproteína (AFP): em uma proteína que é formada no fígado do feto. Quando sua concentração é aumentada, isso pode indicar que o bebê tem espinha bífida (defeito no fechamento do tubo neural). Nesse caso, o desempenho da amniocentese é recomendado. Também aumenta se a gravidez for múltipla. Se os níveis forem reduzidos, isso pode indicar síndrome de Down ou alguma outra anormalidade cromossômica.
• Gonadotrofina coriônica humana (HCG): é um hormônio sintetizado na placenta. Quando elevado, pode indicar síndrome de Down ou outras cromossomopatias.
• Estrogênio livre (não conjugado): provém do feto e da placenta. Níveis baixos são encontrados quando o feto sofre da síndrome de Down.
• Em alguns laboratórios, um quarto parâmetro é medido: inibina A (o que é chamado de teste de detecção quádruplo).

Os resultados desses três compostos são analisados ​​e combinados, de acordo com a idade gestacional, raça, idade e peso da mulher, estimando as chances de o futuro bebê ter uma doença. Você pode descartar doenças cromossômicas, defeitos do tubo neural e trissomias como a síndrome de Down.

A vantagem deste teste é que ele não é invasivo e, embora os resultados mostrados sejam puramente estatísticos, eles são bastante confiáveis. O nível de confiabilidade é de 60%.

Em mulheres com menos de 35 anos, ele detecta entre 75 e 85% das anormalidades do tubo neural e 60% dos casos de síndrome de Down. Em mulheres acima de 35 anos, ele detecta 75% das anormalidades no tubo neural e nos casos de síndrome de Down.

Também pode indicar se é necessário ou não realizar outros testes mais invasivos, como amniocentese ou biópsia coriônica, para confirmar os resultados da análise.

É realizado no segundo trimestre da gravidez, aproximadamente durante a semana 16 ou 17 da gravidez.

Riscos: Não implica nenhum risco para a mãe ou o bebê. É importante ter em mente que não é um teste de diagnóstico, mas um teste indicativo. É por isso que às vezes eles falham e causam angústia e alarme desnecessários. De fato, apenas 10% das mulheres com resultados anormais têm bebês com problemas congênitos.