A genética é um campo que oferece muitas possibilidades para melhorar a qualidade de vida de futuros bebês; de fato, os avanços nesse campo são espetaculares. Nesta ocasião, pesquisadores do Centro de Regulação Genômica e da Universidade Pompeu Fabra acabaram de desenvolver uma ferramenta eficaz com a qual podem detectar possíveis anormalidades nos fetos. Biochip de DNA capaz de detectar com precisão e rapidez mais de 200 alterações genéticas.
O novo Biochip alertará os pais e especialistas sobre possíveis problemas que possam afetar o bebê e, consequentemente, serão consideradas as alternativas mais viáveis, tratamento, término da gravidez, etc. tudo depende do problema e do grau de incidência da alteração genética O diagnóstico pré-natal é algo necessário e eficaz e mais ao usar esses tipos de ferramentas que são muito mais eficazes do que as disponíveis atualmente. Seu poder de resolução é impressionante, superando a resolução quase cem vezes e detectando o que outros testes não seriam capazes de detectar, além disso, em apenas quatro dias os resultados dos testes são obtidos, ao contrário das 2 ou 3 semanas necessárias em outras sistemas de detecção
O novo DNA Biochip contempla todos os locais genômicos envolvidos nas possíveis alterações cromossômicas conhecidas e verificadas, ou seja, aquelas claramente relacionadas a doenças graves ou incuráveis. Como dissemos, são contempladas até 200 alterações genéticas, algumas delas com muito pouca incidência, um caso a cada 10.000.
O que é muito interessante é a possibilidade de incluir novas doenças de natureza genética, ampliando seu campo de ação e reduzindo as possibilidades de anormalidades genéticas em crianças, não demorando muito para que as doenças genéticas entrem na história e parem Truncar a vida de muitas pessoas.
