Um grupo de pais cujos bebês sofrem de plagiocefalia posicional iniciou uma campanha de coleta de assinaturas do grupo Plagiocefalia. Com esta campanha, eles tentam aliviar as deficiências no campo da saúde, a avaliação, o diagnóstico e o tratamento de um tipo de condição que sofre 12% dos bebês na Espanha.
A verdade é que é um problema sério, pois, se não forem operados a tempo, 40% dos casos seriam afetados por atrasos psicomotores, dor de cabeça, estrabismo e outras alterações fisiológicas ou mentais, sem mencionar as possíveis sequelas psicológicas causadas pela referida patologia. . Na foto superior esquerda, você pode ver a deformação e, à direita, a alteração 6 meses após o tratamento.
A plagiocefalia posicional é causada pela má postura continuada do bebê durante as horas de descanso e sempre quando ele descansa a cabeça do mesmo lado. Na maioria dos casos, é acompanhada de torcicolo muscular congênito de origem desconhecida, caracterizado por esmagamento occipital direito ou esquerdo, além de causar assimetria facial e orelhas desalinhadas.
Infelizmente, na sociedade espanhola, essa patologia aumentou consideravelmente a partir do momento em que apareceu a campanha "colocar você para dormir de costas", que apesar de ser benéfica, já que reduziu consideravelmente os casos de morte súbita, trouxe Outras complicações
Dado o número crescente de pais de crianças afetadas, há uma grande demanda para resolver essa situação, melhorar o bem-estar das crianças e a tranquilidade dos pais. O que é incompreensível é que, se esse problema existe, não há campanha de informação para pais, médicos e sociedade em geral, para que eles saibam quais são as possíveis conseqüências da campanha "faça você dormir de costas" (o que não é de todo duvidar dos benefícios que ele traz) e que medidas devem ser tomadas para evitar esses efeitos colaterais. Sem dúvida, a desinformação é uma ocorrência diária em nossa sociedade e apenas ecoa um problema no momento em que salta para a mídia.
Informações para os pais e conhecimento da prevenção são essenciais, um diagnóstico rápido e um tratamento eficaz levarão a um desenvolvimento adequado da criança. O tratamento da plagiocefalia posicional consiste no uso de uma faixa dinâmica ou capacete ortopédico que deixa espaços nas partes deprimidas do crânio para que, aproveitando seu crescimento expansivo, elas possam se desenvolver e se formar adequadamente.
Como dissemos anteriormente, a falta de informação significa que atualmente há crianças sem tratamento, mas há algo importante que todos devemos saber, segundo alguns pediatras, que essa malformação é corrigida sozinha e com o tempo. Mas nem sempre é esse o caso, apenas se for um caso leve e acompanhado por técnicas de reposicionamento durante os primeiros quatro meses de vida.
Existem casos como a craniossinostose (uma malformação produzida pelo fechamento de uma ou várias suturas do crânio) que, através do diagnóstico precoce e cirurgia adequada durante as primeiras semanas após o nascimento do bebê, impediria uma operação traumática.
Os pais das crianças afetadas fazem uma solicitação dirigida ao treinamento de pediatras, treinados e devidamente treinados, que agem rapidamente para evitar maiores males, uma vez que o tempo não brinca exatamente a seu favor. O fato de muitos pediatras desconhecerem a prevenção, o diagnóstico e o tratamento eficaz contra a plagiocefalia posicional e sintomática aumenta o número de crianças afetadas.
Existem várias razões para a coleta de assinaturas e é importante participar para melhorar essa situação; basta acessar o site da coleção de assinaturas de plagiocefalia; você beneficiará todas as crianças espanholas que sofrem dessa malformação e seus pais. Se você deseja obter mais informações sobre esse assunto, nada melhor do que acessar a Associação de Pais de Filhos com Plagiocefalia e outras deformidades cranianas, essa associação procura aconselhamento familiar para os pais que têm esse problema com o filho e não Saiba para onde ir e também, para lutar por tudo isso mudar.
As informações fornecidas nesta entrada foram fornecidas por nossa amiga Vanesa, mãe de uma criança que estava em tratamento por causa dessa malformação.
Fotos cortesia da banda DOC -Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc. da Espanha.
