Todos nós já vimos alguns casos de crianças que, com alguns anos e baseadas em treinamento desumano, desenvolvem os músculos de um fisiculturista. Mas essas crianças sobre as quais estamos falando hoje são especiais, dois casos únicos de bebês nascidos musculares.
11 anos atrás, um bebê com braços e pernas extraordinariamente musculosos nasceu em Berlim. Os médicos do Centro Universitário de Charité que o trouxeram ao mundo ficaram surpresos com o bebê e exploravam de vez em quando para ver se estava tudo bem.
Eles pensaram que o bebê sofria de epilepsia, porque ele chutava com força mesmo quando dormia, mas depois de seis dias de vida eles diagnosticaram hipertrofia muscular de origem desconhecida, ou seja, um crescimento no tamanho das células musculares, o que significa um aumento no tamanho das fibras musculares e, portanto, do músculo.
O pediatra responsável pelo bebê, Markus Schuelke, lembrou as investigações que o Dr. Se Jin Lee estava conduzindo na Universidade Johns Hopkins, nos Estados Unidos, que ele havia verificado com ratos quando, quando as duas cópias do gene que codifica uma proteína chamada miostatina eles são inativados, os animais desenvolvem uma musculatura extraordinária.
Lee também descobriu em 1997 que a raça bovina "Strong Belgian Blue" e uma ninhada de piemonteses (outra espécie bovina) tinha o gene defeituoso da miostatina, desenvolvendo também a musculatura. Outros animais, como algumas raças de cães e ovelhas, também se tornam supermusculados devido a essa mutação genética.
Bebês sem miostatina, proteína muscular
Miostatina (formalmente conhecida como fator de crescimento 8 e diferenciação) é um fator que limita o crescimento do tecido muscular, por exemplo, altas concentrações de miostatina em um indivíduo causam uma diminuição no desenvolvimento muscular normal.
No caso da criança alemã, os médicos consultaram sua família para tentar descobrir se ele também não possuía miostatina através de uma análise que revelaria se eles expressavam as duas cópias do gene, uma ou nenhuma. Eles fizeram uma árvore genealógica e encontraram mais de um parente com uma musculatura incomum, começando com sua mãe, ex-atleta profissional.
Eles concluíram que, de fato, o pequeno não tinha cópia ativada do gene. Não havia vestígios de proteína miostatina em seu corpo. É por isso que ele tem esses músculos tão desenvolvidos. Felizmente, a saúde da criança estava boa e a hipertrofia não afetou outros órgãos vitais, como o coração.
O estudo que documentou isso primeiro caso de uma pessoa sem miostatina Foi publicado pelo 'The New England Journal of Medicine' em 2004, quando o menino tinha quatro anos e meio e seu desenvolvimento era normal, embora ele tivesse uma força extraordinária.
Mais recentemente, um bebê americano nascido em 2005 foi diagnosticado com a mesma condição de hipertrofia muscular.
Como vemos, é sobre casos únicos de bebês musculosos devido a esse distúrbio genético extraordinário, a menos que estejam documentados. Alguns casos que ajudaram a investigar a miostatina e sua influência no tratamento de casos contrários, pessoas que não desenvolvem músculos.
