Pesquisa genética e sua família

Você pode se perguntar o que o atual pode oferecer a você pesquisa genética para sua família. Com a atual revolução genética, os cientistas pretendem identificar os 30.000 genes existentes na doação de seres humanos, determinando a função de cada um deles e seus relacionamentos e interconexões, bem como as doenças que podem causar seus defeitos ou variações.

Hoje, com os avanços da genética, você pode saber muito sobre a predisposição para sofrer ou transmitir aos nossos filhos doenças ligadas à dotação genéticae, certamente, nos próximos anos, serão identificados mais genes que causam ou que oferecem maiores possibilidades de sofrer certos problemas de saúde. A fibrose cística, a síndrome do X frágil, alguns tipos de câncer de mama e cólon ou problemas cardíacos são determinados pela genética e, sabendo disso, mesmo que estejamos preocupados, oferece a possibilidade de oferecer tratamentos que retardam a doença ou tornam seus efeitos mais lentos ou mais lentos. fraco

Avanços no conhecimento do genoma humano e sua operação fornece aos futuros pais a possibilidade de conhecer melhor seus filhos. Não se trata de saber qual a cor do seu cabelo, seus olhos ou sua altura. No fundo, a maioria dos pais não se importa com isso, apenas queremos que a criança seja saudável.

Muitos traços físicos e até de caráter são herdados pela genética. Mas, assim como é transmitido para ter cabelos encaracolados ou não, outras características menos inocentes que causam doenças, defeitos físicos ou retardo mental também podem ser transmitidas.

Pesquisa genética e sua família: herança

A maioria dos defeitos de nascimento Eles parecem refletir uma combinação de herança e meio ambiente. Mas se estivermos cientes de que na família parece haver uma predisposição para algumas doenças ligadas a genes ou sabemos com certeza que podemos transmitir defeitos desse tipo, podemos procurar aconselhamento de um geneticista que nos aconselhará se for necessário tomar alguma ação. Não se trata de tornar as crianças à la carte, mas de evitar doenças evitáveis.

Mulheres com mais de 35 anos, pais que já tiveram um filho com retardo mental, defeitos congênitos ou doenças hereditárias e pessoas que foram expostas pelo trabalho ou estilo de vida a substâncias que aumentam as chances de mutações genéticas devem receber conselho adequado. Também é adequado no caso de parentesco muito próximo ou pertencer a grupos nos quais qualquer uma dessas doenças tem uma alta prevalência, como anemia falciforme em afro-americanos.

Obviamente, se a análise e o ultrassom indicarem uma grande possibilidade de problemas congênitos, a mãe deve avaliar uma amniocentese após consultar um geneticista. A decisão, é claro, de fazer o teste é da mãe e dependerá de muitas coisas.

Testes genéticos antes da gravidez

Pode ser conveniente estar ciente, antes da gravidez, de possíveis problemas genéticos relacionados às nossas famílias.

Existem alguns testes que são feitos antes da gravidez, embora isso geralmente não seja feito se não houver histórico. Estes são aqueles que detectam se você é portador de fibrose cística ou anemia falciforme.

Pesquisa genética e sua família: uma árvore da história da família

Realizar uma árvore genealógica do histórico médico de nossa família Pode ser muito benéfico não apenas planejar uma gravidez, mas também cuidar de nossa própria saúde.

Se nossos parentes, pais, avós, tios e primos fornecerem dados médicos de seu histórico médico livremente e todos os compartilharmos, poderemos entender melhor os traços hereditários e ser uma boa ferramenta que ajuda no diagnóstico e prevenção de doenças, ambos pensando em nosso bebê como em nós ou nele em sua vida adulta.

Doenças como glaucoma ou câncer de mama têm prevalência em algumas famílias. Saber isso já nos alerta para aumentar os controles e a prevenção. Outros recursos, como problemas de audição, cegueira, retardo mental ou problemas cardíacos, ajudarão a entender melhor a possível tendência familiar a esses problemas e podem ser a chave para entender melhor os possíveis problemas que surgem.

Conclusão

A pesquisa genética pode fornecer às famílias muita informação., tranquilidade e possibilidade de tratamentos precoces para muitas doenças hereditárias. Nos tópicos a seguir, aprofundaremos essas questões.