Quantas vezes teremos pensado, "Isso foi realmente feito no passado?". Eu acredito que a amniocentese será uma daquelas coisas que nossos filhos mais velhos vão nos perguntar "É verdade que você teve que picar o intestino grávido com uma agulha até chegar ao espaço vital do bebê para detectar alguma doença genética?"
Além do risco de vida para o bebê, que, embora seja mínimo, dizem eles, estima-se entre 0,2 e 0,5% de chance de ter um aborto após a punção, que é um em 200 casos . Pouco sim, mas quem tem que perder o filho não se importa com estatísticas.
Mas, por enquanto, é o que temos. A amniocentese é, por enquanto, o método mais confiável para detectar anormalidades metabólicas e cromossômicas como aqueles que causam síndrome de Down, síndrome de Edwards ou síndrome de Patau. Geralmente, é feito para futuras mães acima de 35 anos, que têm doenças genéticas ou têm histórico familiar de anormalidades cromossômicas.
Felizmente, o final deste teste invasivo parece estar se aproximando. Digo felizmente porque, embora sirva para descartar e detectar defeitos no feto e preparar os pais para o que está por vir, os bebês também morrem por causa disso.
A esperança está em um teste de diagnóstico não invasivo que, como Eva nos contou com mais detalhes nos últimos dias, consiste em uma simples análise do sangue da mãe, que contém 10% do DNA flutuante do feto.
Os estudos ainda estão em fase experimental. Felizmente, o trabalho dos cientistas apresentará a fórmula para que em breve possamos encontrar uma maneira de detectar doenças graves sem risco para a mãe ou o bebê.
