Finalmente, os novos avanços na engenharia genética chegaram ao nosso país. A técnica de seleção genética que consiste em selecionar embriões livres de uma determinada doença Para implantá-los no útero e poder usar as células do cordão umbilical para fins terapêuticos, ele foi implantado em muitos países europeus há algum tempo.
Em 12 de outubro, um bebê de 3,4 quilos chamado Javier nasceu no Hospital Virgen del Rocío, em Sevilha, que veio ao mundo para curar seu irmão Andrés, que com apenas seis anos de idade, sofre de uma doença congênita chamada Beta talassemia. major, uma anemia que pode ser muito perigosa para a vida.
Javier é o primeiro filho nascido na Espanha após uma seleção genética para ajudar a curar uma doença. As células sanguíneas do seu cordão umbilical serão transplantadas para o seu irmãozinho, para que a medula óssea funcione melhor e sintetize as células sanguíneas livres de doenças.
Isso foi possível graças ao diagnóstico genético anterior ao implante do embrião, que tornou o recém-nascido 100% compatível com o irmão. Graças a ele, em alguns meses, Andrés voltará a sorrir depois de anos de vários tratamentos sem qualquer resultado.
