Harper, Catherine e Mae ainda não sabem, mas suas vidas estão unidas. Todos os três nasceram com Síndrome de Down no mesmo hospital, em três dias seguidos e superaram grandes dificuldades nos primeiros meses de vida.
Nicole Starr Photography é a fotógrafa da Juliasway.org, uma organização sem fins lucrativos dedicada a inspirar e incentivar mães de crianças com síndrome de Down a amamentarem seus bebês. Foi ele quem conheceu a história que os uniu e pensou que o primeiro aniversário de três Deve ser comemorado em grande estilo, com um 'quebra de bolo' e uma bela sessão de fotos.
Nicole Starr FotografiaA sorridente Mae
Nicole Starr FotografiaMae é a mais engraçada das três. Com seus olhos brilhantes e cabelos castanhos derrete qualquer um. A mãe dele diz:
Nicole Starr Fotografia"Mae teve no primeiro ano: três cirurgias cardíacas, incluindo marca-passo, todas antes dos sete meses de idade. Ela ficou hospitalizada por 75 dias antes de voltar para casa pela primeira vez. Um total de 136 dias no hospital primeiro ano de vida. Mal posso esperar para celebrar sua resiliência e beleza nesta sessão de fotos. Ela é nossa 'poderosa Mae'. "
A doce Cate
Catherine (Cate) é doce e delicada. Ela tem um olhar que se apaixona assim que a vê e gosta de seu bolo de aniversário.
Nicole Starr FotografiaComo Mae, seu primeiro ano não foi fácil. Sua mãe relata as dificuldades pelas quais ele passou:
Nicole Starr Fotografia"Cate esteve no hospital por 80 dias após o nascimento. Ela passou por três grandes cirurgias, uma delas foi a cirurgia cardíaca aberta. Ela percorreu um longo caminho, de ser uma criança com uma doença cardíaca de 2,4 kg a uma menina feliz de 7,7 kg que senta, balbucia e brinca com brinquedos ".
Harper adorável
A pequena Harper é uma explosão de alegria e movimento, e a julgar pelas fotos, a que mais gostou do bolo.
Nicole Starr FotografiaSua mãe compartilha algumas palavras inspiradoras para comemorar o primeiro aniversário de sua filha:
Nicole Starr Fotografia"Esta sessão é tão importante para mim, porque esperávamos um bebê" normal "saudável. As notícias da sua trissomia 21 nos devastaram e seu defeito no coração nos fez chorar muito. Prevemos o pior e nos preparamos para perdê-la prematuramente. outros sabem que o diagnóstico não é necessariamente terminal e que ela trouxe tanto amor, alegria, paciência e compreensão em nossas vidas ... Ela mudou cada membro de nossa família para melhor. "
Fotos | Nicole Starr Photography e Juliasway.org (reproduzido com permissão do autor)