Arthur e Olga Estopiñán também foram informados de que não havia tratamento para salvar a vida do bebê. Seu filho Arturito nasceu saudável, mas depois de completar um ano, ele desenvolveu uma doença rara muito semelhante à sofrida por Charlie Gard. Eles moram em Miami, mas têm certeza de que, se morassem no Reino Unido, o filho provavelmente estaria morto.
Arturito foi a primeira pessoa com síndrome de depleção mitocondrial que recebeu nos Estados Unidos a terapia experimental que os pais de Charlie, Connie Yates e Chris Gard, eles pedem seu filho de 11 meses.
Uma esperança para Charlie
Charlie tem síndrome de depleção de DNA mitocondrial, uma doença genética que lhe causou danos irreversíveis no cérebro e o mantém conectado a várias máquinas que lhe dão suporte de vida em um hospital de Londres. Estima-se que apenas 16 pessoas no mundo sofram desse defeito genético, dos quais o pequeno tem a variante mais grave e rara.
Dias atrás, parecia que a vida de Charlie chegou ao fim após a decisão dos tribunais britânico e europeu que, contra a decisão dos pais, proibiram sua transferência para os Estados Unidos para receber tratamento experimental. Eles consideraram que uma "morte digna" para o bebê era melhor do que passar por um tratamento de consequências imprevisíveis que seriam inúteis.
Se houver uma possibilidade, quais pais não tentariam?
Mas a pressão de especialistas e cientistas, bem como personalidades como Trump e Papa Francisco que falaram sobre isso, permitiu interromper a desconexão da criança e reconsiderar a possibilidade de oferecer o tratamento oferecido nos Estados Unidos. De fato, dois hospitais americanos se ofereceram para ajudar o bebê britânico.
"Funcionou para o meu filho"
Se há alguém que pode entender o que os pais de Charlie estão passando, são Arthur e Olga Estopiñan, cujo filho recebeu o tratamento experimental graças ao qual ele ainda está vivo.
"São medicamentos experimentais, mas funcionou no caso do meu filho e há chances de que funcione nesse caso", diz Estopiñán.Arthur trabalha como consultor do governo e está em contato permanente com os pais de Charlie, junto com a luta pela dê uma chance ao pequeno. Embora ambas as crianças tenham condições semelhantes, elas não podem ser comparadas porque são mutações genéticas diferentes, mas Por que não tentar?.
O pai de Arturito disse à Univisión:
"Esta criança está lutando para viver e não é justo ser morta porque, uma vez extubada, ela morrerá", diz Estopiñán, lembrando que, graças a esses medicamentos experimentais, seu filho "é mais forte". "Antes que ele não conseguisse mexer as mãos, os pés, ele não conseguia mexer em nada, mas agora ele pode"
Fotos | Arthur Estopiñan - Facebook
Via | O Sol e a Univisão
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