Não é uma doença conhecida, mas também existem poucos casos de bebês que sofrem da Síndrome do X Frágil, um distúrbio que causa retardo mental causado por um distúrbio genético do cromossomo X. É a segunda causa de deficiência mental genética encontrada por por trás da síndrome de Down.
Essa forma hereditária de retardo mental foi estudada por um grupo de cientistas chefiados pela Faculdade de Medicina da Universidade Emory (EUA), conseguindo entender um pouco mais sua operação. Especialistas descobriram a mutação genética responsável por as células cerebrais não serem capazes de se comunicar corretamente. Mas o que é mais interessante e um avanço importante é a possibilidade existente de reverter os efeitos da mutação genética. Os cientistas realizaram essa ação parcialmente nos ratos sujeitos ao estudo, que apresentou a referida mutação em seus neurônios, graças a uma substância específica direcionada ao defeito genético neles presente.
Mais estudos serão necessários, mas foi alcançado um avanço espetacular que permitirá, no futuro, corrigir as deficiências causadas pela Síndrome do X Frágil nas células neurais dos bebês e, assim, garantir que as crianças cresçam com a mesma capacidade que as crianças saudáveis.
O estudo foi publicado na revista científica Procedings da Academia Nacional de Ciências.
